Nåja, jag kanske inte kände mig så vidare värst bra i morse. Hade tänkt att den här dagen skulle ha sett annorlunda ut, men så kom snön, och det blev för svårt för mig att gå ut.
Nåväl.. Min lilla Kino är bättre iallafall, ja nästan helt ok, men han får fortsätta äta sin ”specialmat” några dagar till. Ja, fast i morrn får han några foderkulor också, så att han sakta, men säkert, snart är helt på banan. Vi har varit ute 2 ggr i dag, och har en sista gång kvar, innan vi sedan ska studsa i säng..
![](https://lenaberge.wordpress.com/wp-content/uploads/2023/11/20231128_171200716170682160938332.jpg?w=1024)
Då jag insåg att det inte skulle bli som jag hade tänkt idag, så fick jag ta tag i annat. Och jag, som i månader, skjutit på att ringa mina försäkringsbolag, fick nu arslet ur vagnen. Och när jag nu har blivit betydligt sämre, så kommer nu min medicinska invaliditet omprövas. Det finns tabeller för olika typer av sjukdom, och handikapp, och för 8 år sedan var jag en viss siffra, för att sedan gå igenom en omprövan, pga min försämring, så att efter ytterligare 2 år så var jag en högre siffra. Men nu, nu har det gått 5 år till, och se vart jag är idag.
När jag berättade min story, om vad som hänt sedan 2018, så började handläggaren få tårar i ögonen. Det sa hon. Och hon var verkligen så genuint ledsen för min skull. Att inte kunna operera någon av mina diagnoser, att sakta bli sämre och sämre, och till slut inte kunna gå alls. Det är fakta, och det känns som att ingen fattar det här.
Sedan 2018 har jag blivit så försämrad att jag börjat gå med rollator, fått sjukpension, färdtjänst och kommer snart att få permobil. Jag förklarade för handläggarna hur jag kämpat med AF, arbetsträning, arbetsutredningar, Fk och Soc, hur jag varit tvungen att uppvisa specifika läkarintyg för soc, som har styrkt att jag MÅSTE ha mina mediciner. Jag har anmält läkare, gjort omprövning, skrivit till LÖF/patientförsäkringar/IVO. Jag har fått ut min kamp i media för att få folk att förstå hur mkt vi sjuka kämpar, för att få leva ett drägligt liv.
Jag vaknar, duschar, smörjer in fot och ben med bedövningssalva. Jag tar alla mina jävla mediciner och ser till att jag har att göra, för att inte gå under. Jag gör så att dagarna går, tills det är dags att klä in fot och ben med bedövningsplåster, sluka äckliga mediciner och sätta skenorna på händerna – som värker hela nätterna annars. Jag berättade allt! Hur utmattningssyndromen förstört mitt liv. Defekta skador på hjärnan, som gör att jag har riktigt stora problem ibland, med tal, läsning, handla på affären, fokus mm..
Fatta att ena handläggaren hade mer empati, under denna timme vi pratade, än vad många I min närhet har. Skrämmande!
Men, jag lyckades föra min talan. De skickar hem fullmaktspapper som jag ska fylla i. Å som det där med att den ena handläggaren frågade om jag varit på någon vårdenhet sedan 2018? När det bara gäller ortopeden så har jag haft 5 ortopedläkare sedan dess. Å alla de läkare som jag har/har haft, vill de få namnen på, och jag har ALLA i huvudet.
En skön känsla det här, när man ÄNTLIGEN klarar av dessa samtal. Passade även på att ringa upp en privat hyresvärd, OCH skicka in en ansökan till dem. Plus att jag fixade saker som kontakt med läkare, boka tid till kiropraktor, maila min ena fysioterapeut och arbetsterapeut. Jag ringde även Telge Nät och ifrågasatte min räkning. Ja, allt detta har jag gjort idag! Och jag är bara så JÄVLA STOLT ÖVER MIG SJÄLV. FAN VAD JAG ÄR BRA!
![](https://lenaberge.wordpress.com/wp-content/uploads/2023/11/20231128_1821262417819016046272823.jpg?w=1024)
Lev väl..